18 Seorang pria bermata normal menikah dengan seorang wanita carier buta warna. Kemungkinan fenotif anak-anaknya adalah . A. 25% wanita normal, 25% wanita carier B. 25% wanita carier, 50% laki-laki buta warna C. 50% wanita normal, 25% laki-laki buta warna D. 50% wanita carier, 50% laki-laki buta warna E. 25% wanita normal , 25% wanita
Seorangpria buta warna (XcY) dan putri dari ayah buta warna (XcX) akan memperoleh 1/4 putri buta warna, 1/4 putri pembawa, 1/4 putra buta warna dan 1/4 putra normal. Oleh karena itu, setengah dari anak laki-laki akan buta warna. Jadi, jawaban yang benar adalah pilihan D. Pertanyaan: Seorang pria buta warna menikah dengan anak perempuan dari
Ditanya Jika seorang pria buta warna menikah dengan seorang wanita yang homozigot untuk penglihatan warna normal, peluang anaknya menjadi buta warna adalah? Oleh Budiatma / 27 Januari 2022 27 Januari 2022.
Jikaseorang wanita yang diperkirakan carrier hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia, maka kemungkinan anak perempuannya . A. Carrier dan letal B. Normal C. Semua letal D. Semua carrier E. Resesif 7. Liana adalah wanita berpengihatan normal yang mempunyai anak wanita buta warna. Pernyataan berikut benar, kecuali A.
Dilansirdari BaylorScott&White Health, orang dengan genotype heterozigot AO akan memiliki golongan darah A karena alel O memiliki sifat yang resesif dan alel A memiliki sifat dominan. Golongan darah B homozigot memiliki genotype BB, sedangkan golongan darah B heterozigot memiliki genotype BO dimana B juga memiliki sifat yang dominan. Perbesar.
Buta warna parsial yaitu buta warna yang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. Terutama warna-warna yangdapat diserap oleh sel conus yaitu merah, biru atau hiijau. Rata-rata wanita memiliki lemak tubuh yang lebih banyak dibandingkan pria. Perbandingan yang normal antara lemak tubuh dengan berat badan adalah sekitar 25-30% pada Terdapatperbedaan jumlah kromosom X antara pria dan wanita: B erapakah f rekuensi perempuan yang menderita buta warna di daerah tersebut ? Frekuensi perempuan yang diduga normal di daerah tersebut ? c = q = 0,08. Frekuensi gen C = p = 1 – 0,08 = 0,92. Frekuensi wanita buta warna = cc = q 2 = ( 0,08 ) 2 = 0,0064. Frekuensi wanita
A 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% Pembahasan : Pasangan tersebut berkemungkinan memiliki anak 25% perempuan normal, 25% perempuan karir buta warna, 25% laki-laki normal, 25% laki-laki buta warna. 7. Peta silsilah pewarisan sifat buta warna Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotip parentalnya adalah . A.
Xh X : Wanita normal carrier : 25%. X h Y : Pria hemofilia : 25%. X Y : Pria normal : 25%. CONTOH SOAL 2. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab:
Bilaseorang pria Rhesus + menikah dengan wanita Rhesus -, kemungkinan anaknya menderita eritroblastosis fetalis (penyakit kuning bayi). X H X h : wanita normal carrier X h y : pria hemofili. X h X h : wanita hemofili. Contoh: Anak perempuan buta warna dapat dilahirkan dari pria butawarna yang menikah dengan wanita carrier. P : pria
Perkawinanayam jengger mawar (R-pp) dengan ayam jengger pea (rrP) maka 100% akan diwariskan ke anak perempuannya. Bila seorang wanita dengan penglihatan normal dikawinkan dengan seorang pria buta warna, maka hasilnya sebagai berikut Gamet : C: c Y: F 1: CC CY:: ♀ carrier/pembawa ♂ penglihatan normal: Bila seseorang wanita carrier Sf0FP.
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/853
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/864
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/860
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/233
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/342
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/730
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/810
  • u9lm0r3b0r.pages.dev/376

    • seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna